Desenvolvemento de dúas potentes ferramentas para correxir o material xenético das células humanas
Dous estudos presentados este mércores, realizados por importantes equipos de investigación fixeron relevantes avances na tecnoloxía de edición xenética. As melloras logradas aumentaran moito as posibilidades de que estos métodos poidan usarse nun futuro para investigar ou curar enfermidades.
No estudo presentado na revista ” Nature ” o equipo de David Lui desenvolveu un novo método capaz de cambiar unha das letras coas que está escrito o código xenético humano : A, C, G e T. Cada unha delas representa unha molécula , chamadas adenina, citosina, guanina e timina, e todas elas caracterízanse pola súa tendencia a colocarse en parellas, por exemplo a A coa T, a C coa G, e viceversa.
Este avance é moi importante xa que ao redor da metade das 32.ooo enfermidades xenéticas relacionadas coa presencia dunha letra errónea e a súa correspondente parella, poderíanse resolver con este cambio de parella, A-T a G-C.
Pola outra banda temos o estudo presentado para revista “Science” realizado polo equipo de Feng Zhang. Os autores presentaron unha modificación de potente técnica de edición do ADN, CRISPR ( “Clustered Regularly Interespaced Short Palindromic Repeats” ) e adaptárona para modificar o ARN, unha molécula xenética que actúa coma intermediario nas células, entre o ADN e as funcións que son necesarias para a vida. A nova técnica, chamada REPAIR, permite solucionar as “avarías” que causan enfermidades a un nivel distinto do ADN, o que ten moita importancia na investigación e na busca de novas terapias.
Fonte: http://www.abc.es/ciencia
Tags: avances, cura, enfermidades, xenética
Luns 4 de Decembro do 2017 ás 11:35 pm
A terapia xénica supoxo un gran avance no ámbito da mediciña xenética e no tratamento de enfermidades hereditarias. Grazas a ela foi posible “correxir” a información xenética daquelas persoas que por culpa dunha determinada “alteración” nun dos seus xenes sufrían unh tipo de patoloxía. Un exemplo disto foi a cura da enfermidade de ADA ou a que padecen os denominados “nenos burbulla”, na cal unha mutación nun dos seus xenes fai que non sexan capaces de sintetizar unha enzima fundamental na defensa do corpo, o que lles deixa absolutamente indefensos contra calquera axente patóxeno, obrigándolles a vivir nun ambiente absolutamente esteril.
Con todo, esta capacidade de poder cambiar ao noso antollo a información xenética dun ser vivo produciu preocupación nun elevado número de científicos, quenes temen que as técnicas de modificación xenética sexan utilizadas nun futuro para aumentar a intelixencia ou crear persoas con características físicas específicas. Como xa ben dixeron as miñas compañeiras Marta e Alba isto lévanos ao planteamento dun importante debate ético sobre a terapia xénica e as súas posibles aplicacións, considerando cales serían “moralmente” correctas e cales poderían presentar inconvintes na nosa sociedade. Este mesmo problema ético expúxose dunha maniera moi exemplar na famosa película dos 80 Jurasic World, na cal os científicos da película estaban tan ocupados pensando como devolverlles a vida aos dinosaurios que en nigún momento se pararon a pensar se tiñan o dereito ou a autoridade necesaria para facelo.
Na miña opinión, tanto na terapia xénica, como calquera outro tipo de tecnoloxía xenética, todos os seus posibles usos, aplicados a mediciña ou a outros ámbitos como a alimentación, a conservación de especies, teñen que ser coidadosamente considerados tendo en conta todos as súas vantaxes e incovintes.